Відповідальна якісна журналістика
Підписатися
СМА
Світлана Соловйова
Допоможіть дитині зі СМА. Як живеться людям з рідкісним генетичним захворюванням в Україні
Наразі спінальну м'язову атрофію в Україні не лікують, а батьки дітей з таким діагнозом змушені шукати порятунок за кордоном. Чому так
